La Dexametasona 21 fosfato es un corticoide fluorado de 2da. generación de muy rápida acción y que reduce la respuesta inflamatoria por intermedio de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, estabilizando las membranas lisosomales, reduciendo la liberación de enzimas e inhibiendo la migración de células inflamatorias (neutrófilos y monocitos-macrófagos), como así también disminuye la capacidad de liberar histamina por parte de los basófilos y mastocitos. También reduce la liberación de metabolitos tóxicos del oxígeno e inhibe la síntesis y secreción de quimiotaxinas (interleuquina I). Estas propiedades hacen que sea la droga de elección para todos aquellos procesos inflamatorios agudos que pueden o no comprometer la vida del animal. Debido a que más del 80% de la droga circula unida a proteínas plasmáticas una reducción de las mismas, fundamentalmente transcortina, incrementa la suceptibilidad a los efectos de los glucocorticoides. Tiene un efecto inotrópico positivo directo sobre el corazón y en los vasos aumenta la reactividad a las catecolaminas e inhibe la Oxido Nítrico Sintetasa (NOS) vascular produciendo un aumento de la presión sanguínea. En casos de shock, ya sean de origen hipovolémico, traumático, hemorrágico o anafiláctico se aconseja el uso de esta droga asociado a la fluidoterapia correspondiente y a la aplicación de epinefrina.

Indicaciones de Uso

Está indicada para el shock, estrés, Síndrome de Desajuste Neonatal, traumatismo craneoencefálico, compresiones medulares, broncoespasmos, reacciones alérgicas y para todas aquellas inflamaciones agudas del aparato locomotor

Vías de Administración y Dosis

Dosis: Se aconseja administrar de 0.05 a 0,2 mg/kpv; 2 a 4 mL/10 kpv en caso de shock.
Vía de aplicación: Aunque todas las vías de administración están disponibles, la vía de elección es la endovenosa, ya que permite una rápida biodisponibilidad de la droga. Las frecuencias y dosis podrán modificarse según criterio del profesional actuante.

Contraindicaciones

En cuadros donde se sospeche de un trastorno circulatorio a nivel de la circulación capilar no usar o usar bajo un estricto control porque favorece los procesos trombóticos.

Advertencias

Conservar el producto en un lugar limpio, seco y fuera del alcance de los niños, entre 5 y 35 ºC.
Uso veterinario.

Presentación

Frasco ampolla de 10 mL. Solución estéril.

Fórmula

• Dexametasona 21 fosfato sódico 200 g
• Agentes de formulación c.s.p. 10 ml

Cortivet Depot Action es un antiinflamatorio de acción prolongada compuesto por dos sales distintas de dexametasona: la Dexametasona fosfato y la Dexametasona acetato.

Mientras que la dexametasona fosfato es un corticoide de liberación y metabolismo rápido, el acetato de dexametasona es un glucocorticoide de depósito produciéndose su liberación entre los 2 a 14 días post aplicación.

La asociación de estos compuestos carece prácticamente de actividad mineralocorticoide y hace de este producto una herramienta terapéutica muy útil tanto para los procesos inflamatorios agudos como los crónicos.

Indicaciones de Uso

Está indicada para el shock, estrés, Síndrome de Desajuste Neonatal, traumatismo craneoencefálico, compresiones medulares, broncoespasmos, reacciones alérgicas, Síndromes autoinmunes, dermatitis e inflamaciones del aparato locomotor y en artritis de origen traumático por vía intraarticular.

Vías de Administración y Dosis

Dosis: Equinos de todas las edades: 1 a 4 mL cada 100 k.p.v. (0,05 a 0,2 mg/k.p.v.).
Frecuencia de Administración: El tratamiento es de una sola aplicación. La repetición del mismo queda a criterio del profesional veterinario actuante. En las aplicaciones intraarticulares la dosis dependerá del efecto deseado y de la capacidad de la articulación a tratar.
Vía de aplicación: Cortivet Depot Action es una suspensión inyectable estéril y puede ser administrado por vía intramuscular, subcutánea, intraarticular, epidural o infiltrativa local.

Contraindicaciones

- No administrar en animales inmunosuprimidos, en forma paralela con ninguna vacuna, ni en infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibióticoterapia correspondiente.
- No utilizar cuando se sospeche de úlcera gástrica.
- No realizar administración intrasinovial si se observa sepsis de la articulación o alrededor de ella, si existe la posibilidad de fractura ósea o cartílago dañado o si existen lesiones degenerativas del hueso u osteocondrosis.

Advertencias

Conservar entre 5 y 30°C en un lugar seco, higiénico y al abrigo de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños.
Uso veterinario.

Presentación

Frasco ampolla de 10 mL. Solución estéril.

Fórmula

• Dexametasona 21 fosfato sódico 25 mg
• Dexametasona Acetato 25 mg
• Agentes de formulación c.s.p. 10 ml

El Ketoprofeno es un antiinflamatorio, antipirético y analgésico no esteroide perteneciente quimicamente a la clase 2 arilpropionicos, del grupo de los ácidos carboxílicos.

Es un inhibidor de la ciclooxigenasa y por ende inhibe la síntesis de prostaglandinas, reduciendo la liberación de enzimas e inhibiendo la migración de células inflamatorias como los neutrófilos y monocitos-macrófagos. Se metaboliza a nivel hepático y su excreción es principalmente renal.

Indicaciones de Uso

Está especialmente indicado para el tratamiento de los procesos inflamatorios agudos y crónicos, como así también para suprimir la respuesta dolorosa en los desordenes musculoesqueléticos.

Vías de Administración y Dosis

Dosis: 2,2 mg/kg, (1mL/45kpv).
Frecuencia de administración: diaria.
Vías de aplicación: Se administra por vía parenteral IM y EV. Por vía parenteral tiene una rápida y completa absorción, se une a proteínas plasmáticas en un porcentaje mayor al 92%. Sin embargo, alcanza altas concentraciones en los sitios de inflamación.
Duración del tratamiento: durante 3 a 5 días

Contraindicaciones

Se contraindica su uso en equinos con enfermedad renal, alteraciones de la coagulación sanguínea, ulceras gástricas y enfermedad hepática.

Advertencias

Afecta la integridad de la mucosa gástrica y disminuye la agregación plaquetaria, interactúa con anticoagulantes y otros AINEs e inductores de enzimas microsomales (barbitúricos). Conservar el productor en un lugar limpio, seco y fuera del alcance de los niños, entre 5 y 35 ºC.
Uso veterinario.

Presentación

Frasco ampolla de 100 ml. Solución estéril.

Fórmula

• Ketoprofeno10 g
• Agentes de formulación c.s.p. 100 ml

Antiinflamatorio, analgésico y antiartrítico para ser utilizado exclusivamente en equinos de uso deportivo.
La Fenilbutazona es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que posee una excelente absorción a nivel gastrointestinal. Inhibe la cascada del ácido araquidónico, reduciendo de inflamación, el edema, el eritema y el dolor. Aplicado en ayunas, alcanza la concentración máxima en sangre antes que si se administra junto con el alimento (heno, y/o granos). Se elimina con la bilis, luego de su transformación a nivel hepático; sólo el 2% lo hace por orina.

Indicaciones de Uso

Analgésico, antiartrítico y antiinflamatorio no esteroideo para el tratamiento de desórdenes del aparato musculo-esquelético: Artritis, Osteoartritis, Artrosis, Miositis, Mialgias, Rabdomiolisis, Laminitis, Inflamaciones periarticulares, Tendinitis, Tendosinovitis, Capsulitis, Bursitis, Dolor post quirúrgico, Osteitis pedal, Bursitis del tendón cuneano, Luxaciones, Enfermedad del navicular, Sobrehuesos, Torceduras, Enfermedades osteoartríticas

Vías de Administración y Dosis

Dosis: 4,4 mg/kpv. Esto equivale a 2,2g de fenilbutazona en un animal de 500 kpv o 0,44 g de fenilbutazona cada 100 kpv. Para un animal de 500 kpv corresponde 11,28 g de pasta oral
Frecuencia de administración: Cada 12 ó 24 hs.
Vía de aplicación: Oral
Duración del tratamiento: Durante 3 a 5 días, queda a criterio del profesional actuante según sea la evolución de los animales.

Contraindicaciones

No asociar con tratamientos de warfarina, sulfamidas o drogas nefrotóxicas (antibióticos aminoglucósidos, etc)
No utilizar cuando se sospecha úlcera digestiva, defectos en la coagulación, disfunción cardíaca, renal o hepática, ni cuando existen afecciones tiroideas o alergia a la droga.

Advertencias

- No exceder las dosis indicadas
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- Puede causar hipersensibilidad en individuos propensos.
- Aplicar con cuidado en ponies o potrillos, animales geriátricos o enfermos renales, hepáticos o hipovolemicos.
- Discontinuar la aplicación si se presentan úlceras en mucosa bucal, gástrica o intestinal o si las heces aparecen oscuras o alquitranadas.
- No administrar junto a la ración, ya que retrasa su absorción
- En caso de ingestión accidental, acudir al médico con la etiqueta del producto.
- No administrar a equinos destinados a consumo alimentario humano
-Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-333-0160
Uso veterinario.

Presentación

Jeringa de 34g

Fórmula

• Fenilbutazona19,5 g
• Agentes de formulación c.s.p. 100 g